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大湾区“一所一中心”携手香港(药企 提速创新药临)床转化
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大湾区“一所一中心”携手香港(药企 提速创新药临)床转化
v9.64.1
★★★★☆ 结构红利兑现,回报逐步显现!
大小40.0 MB
系统Windows / Android / iOS
语言简体中文
更新2026-07-31 21:19:34
作者林亚蓉
分类http: www.5173.com

软件介绍

大湾区“一所一中心”携手香港(药企 提速创新药临)床转化

中新网香港7月28日电(记者戴小橦、王雨轩)本周日,粤港澳大湾区国际临床试验所、粤港澳大湾区国际临床试验中心(合称“一所一中心”)与总部设于香港的希华医药有限公司(下称“希华医药”)正式缔结三方战略合作备忘录。协议签署后,三方将携手探索加速创新疗法研发的可行路径,旨在推动香港迈向具有国际竞争力的区域性临床试验枢纽。

此次合作的首批项目聚焦于三项肿瘤学及眼科领域的临床研究。除项目落地外,三方还将就临床试验规范化运营、学术互动及专业人才培育等方面展开全面协作,以增强区域内临床研究资源的协同整合效能。

在签约仪式上,粤港澳大湾区国际临床试验所行政总裁张文勇指出,试验所将积极扮演桥梁纽带与平台支撑的角色,为高质量临床研究提供有力保障,并促进粤港澳大湾区范围内的深度科研协作。他强调,备忘录签署后,试验所将与粤港澳大湾区临床试验中心保持紧密联动,共同优化香港临床试验产业生态体系。

粤港澳大湾区国际临床试验中心主任李镒冲表示,未来将持续完善临床试验网络布局,深化跨境协作实践。此次备忘录的签署,预计将显著提升区域临床研究竞争力,同时巩固粤港澳大湾区作为全球生物医药创新核心枢纽的战略地位。

希华医药创办人林顺潮则表示,“一所一中心”的协同机制为香港本地初创生物制药企业提供了关键性支撑。他透露,此次合作将以香港为临床开发、项目管理及国际对接的核心枢纽,联动香港、深圳及大湾区其他城市的医院、科研团队与机构,共同搭建开放共享的临床研究网络,从而全面强化区域承接并参与国际多中心临床试验的综合能力。

林顺潮进一步指出,香港正全力推进国际创科中心与国际医疗创新枢纽建设。依托“一国两制”的独特制度优势,香港具备成为衔接国家生物医药创新与全球市场的重要桥梁的潜力,并有望在创新项目的组织、协调与价值创造中扮演关键角色。(完)

功能特点

《广东团队发现新的灵长类特异神经信息处理机》制

广州七月三十日电(记者蔡敏婕)——当视觉信号跃入眼帘,人的意识究竟如何将其转化为主观体验?灵长类动物又是否拥有区别于啮齿类动物的独特神经编码机制?这些长期萦绕在神经科学领域的谜题,如今有了新的解答线索。

中山大学中山眼科中心于三十日对外披露,该院刘胜教授团队在单细胞水平上首次完整绘制了纺锤体神经元的多维画像,涵盖分子特征、形态结构、电生理属性与环路连接图谱,并由此揭示了该类独特神经元处理神经信息的底层逻辑。这项研究成果已于近日在线发表于国际知名学术期刊《自然—细胞生物学》。

所谓“视而不见”,指的是物体虽清晰投射于视野,视网膜也已完成初步加工并将信号传送至大脑视皮层,但人的主观意识却对之毫无察觉。最典型的临床表现为盲视现象——患者坚称眼前一片漆黑,但身体却能下意识地精准判断物体的方位、移动轨迹与速度。

事实上,完整视觉的形成,不仅依赖眼球对目标的捕捉与检测,更不能缺少视网膜的初步处理、视皮层的深层加工,以及最终被主观意识所感知这一关键步骤。其中任何环节出现偏差,都可能诱发诸如盲视、弱视等视觉障碍。

因此,深入探索灵长类所独有的神经信息处理通路,对于揭示意识产生之谜具有举足轻重的意义。刘胜指出,纺锤体神经元特异性地栖息于人类及其他具备复杂情绪与高级认知机能的物种的特定脑区。当此类神经元发生病理性变异时,往往伴随情感调控、社会认知和意识功能的紊乱——如自闭症、阿尔茨海默病及额颞叶痴呆等多种神经精神疾病即属此类——这种改变甚至可能引发视觉信息处理异常,进而表现为类似“视而不见”的视觉忽视症状或注意捕获功能障碍。

研究团队运用先进的Patch-seq技术,系统采集了五百七十八个神经元的多模态数据,成功构建出灵长类前岛叶区域纺锤体神经元的综合特征图谱。

令人耳目一新的是,纺锤体神经元展现出一种罕见的树突起源型轴突结构,这一特殊形态重塑了电信号的传导规律。这些神经元极少参与局部微环路的精细运算,反而擅长整合来自多种感官的信息,依托低频、稀疏的放电模式实现跨脑区的长距离信号传递,从而支撑起灵长类快速直觉判断与情绪反应。

更令人意外的是,这项研究颠覆了既有的认知框架——证实纺锤体神经元实际上包含两种在分子构成和形态特征上迥异的亚型,各自对应不同的远程投射通路。这一发现揭示了全新的神经计算范式,不仅为理解人脑高级认知机制开拓了新思路,也为类脑智能系统中长程通信模块的设计提供了珍贵的生物学参照。

使用说明

“{奶茶血”罕见病告别无药可治} 创新药广东可及

广州7月27日电 (记者 蔡敏婕) 在人们耳熟能详的高脂血症群体中,隐匿着一个心血管领域的罕见病代表——家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)。这一疾病的患者不仅长期饱受甘油三酯指数异常升高的困扰,更时刻面临着急性胰腺炎重症发作带来的致命隐患,而传统降脂药物对此类患者几乎难以奏效。

家族性乳糜微粒血症的病理根源,与脂蛋白脂酶的功能障碍密切相关。广东省人民医院心血管内科主任、广东省医学会心血管病学分会主任委员荆志成于26日指出,通俗地说,脂蛋白脂酶肩负着将甘油三酯正常代谢分解的职责,然而该病患者体内的这种酶功能受损,无法有效清除血液中的脂肪颗粒,致使甘油三酯水平异常飙升,血液甚至呈现出奶茶般的乳白浑浊状态。荆志成强调,反复发作的急性胰腺炎是该类患者最常见且最具威胁的并发症。

临床统计揭示,约84%至94%的FCS患者会经历急性胰腺炎,且每年平均发作次数高达2.5次。许多患者因此频繁往返医院,病情严重时不得不转入重症监护室接受抢救,而重症急性胰腺炎的病死率竟高达50%,单次治疗的医疗开销平均达到8.2万元人民币。

在真实世界的一线诊疗场景中,该疾病对患者日常生活的冲击更为直观而深刻。广东省人民医院主任医师刘勇表示,反复发作的急性胰腺炎所引发的持续性炎症刺激,亦是推动胰腺组织发生癌变的重要风险因子。他进一步解释,针对此症,常规降脂药物疗效甚微,临床医生只能无奈地反复告诫患者恪守极度低脂的饮食方案,但如此苛刻的膳食限制不仅大大降低生活质量,更无法从根源上杜绝胰腺炎的突发。众多患者外表看似病情稳定,实则始终悬于一线,任何一次不经意的饮食疏忽都可能引爆急症,使他们长期生活在疾病的阴影笼罩之下。

随着国家针对罕见病的诊疗保障体系日益健全,以及罕见病药物审评审批流程的不断提速,一款专为家族性乳糜微粒血症综合征研发的创新治疗药物于26日正式在广东落地应用,一举终结了该病百年以来“无药可用”的困局。临床研究数据表明,患者在连续接受治疗十个月后,空腹甘油三酯水平可显著下降86%,而急性胰腺炎的复发风险亦同步降低83%。

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大湾区“一所一中心”携手香港(药企提速创新药临)床转化中新网香港7月28日电(记者戴小橦、王雨轩)本周日,粤港澳大湾区国际临床试验所、粤港澳大湾区国际临床试验中心(合称“一所一中心”)与总部设于香港的希华医药有限公司(下称“希华医药”)正式

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